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ブリストルマイヤーズ、欧州医薬品庁にオプジーボなどの併用療法の申請を実施
投稿日 2020年9月18日 23:25:42 (医療総合)ブリストル マイヤーズ スクイブは、欧州医薬品庁(EMA)が未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)患者の治療薬としてオプジーボ®(一般名:ニボルマブ)とヤーボイ®(一般名:イピリムマブ)の併用療法の申請を受理したことを発表しました。
NEWSブリストル マイヤーズ スクイブは、欧州医薬品庁(EMA)が未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)患者の治療薬としてオプジーボ®(一般名:ニボルマブ)とヤーボイ®(一般名:イピリムマブ)の併用療法の申請を受理したことを発表しました。この申請受理により、申請資料の提出が完了し、EMA による中央審査が開始されます。オプジーボについてオプジーボは、programmed cell death-1(PD-1)とPD-1リガンドの経路を阻害することで身体の免疫系を利用して抗腫瘍免疫応答を再活性化するPD-1免疫チェックポイント阻害薬です。がんを攻撃するために身体の免疫系を利用するオプジーボは、日本で2014年7月に悪性黒色腫で承認を取得以降、複数のがん腫において重要な治療選択肢となっています。現在、日本、韓国、台湾、中国、アメリカおよびEU を含む65カ国以上で承認されています。
日本では、小野薬品工業が2014年9月に根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として発売しました。その後、2015年12月に切除不能な進行・ -
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