Podemos Discapacidad ha visitado las instalaciones de Pauta, una asociación que apuesta por las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) como sujetos con unos derechos y deberes dentro de nuestra sociedad.
Los TEA son un grupo de trastornos generalizados del desarrollo que provocan alteraciones comunicativas y el desarrollo de patrones restringidos y estereotipados. Sus manifestaciones son muy diversas por lo que nos hallamos ante un colectivo muy heterogéneo, es por ello que actualmente se identifica más como un «espectro» más que como un trastorno unitario con unos rasgos clínicos determinados.
La Asociación Pauta comenzó su andadura , en 1993, cuando un grupo de padres, apoyados por profesionales, decidieron unirse para luchar conseguir la inclusión en la sociedad de un colectivo infravalorado.
Su principal objetivo es trabajar para que cada persona que entra en el centro pueda cumplir sus sueños, independientemente de sus circunstancias. Para ello , en la etapa educativa entre los 16 y 21 años, se llevan a cabo apoyos especializados mediante los que se pretenden dar respuestas a las necesidades individuales, potenciando la participación de los alumnos en todo aquello que pueda resultar decisivo en sus vidas, promoviendo la inclusión a través de entornos naturales que faciliten en el bienestar físico y emocional.
Pero en cuanto a la formación básica desde Pauta esperan que llegue un día en que esta segregación desaparezca y estos chicos puedan tener los apoyos necesarios en los centros educativos ordinarios.
Cuando los jóvenes se acercan a la edad adulta, se les orienta para poder desarrollar un plan de vida enfocado a alcanzar sus aspiraciones personales. El objetivo es conseguir que la persona adulta pueda participar activamente en la sociedad a través de los recursos de la comunidad.
Desde esta organización, son conocedores del sufrimiento de las familias y la dedicación que supone tener un niño con estas necesidades especiales por eso se encarga de apoyar a las familias con el objetivo de mejorar su calidad de vida para ello llevan a cabo actividades de formación, prevención y apoyos para la conciliación de la vida personal.
Actualmente no existe cura para los TEA, por lo que los apoyos especializados y orientados hacia la calidad de vida de cada persona suponen la mejor intervención posible.
Lorena Peña
Círculo Podemos Discapacidad 
Buenas tardes y gracias por aceptarme en vuestro foro ¡¡¡ Magnífico trabajo el de esta Asociación….Yo también pertenezco a una desde hace mucho tiempo, tengo démelos con TEA mis 2 campeones….Y lanzo una reflexión el problema es que tengamos que existir ya se que esto es muy utópico, pero es así; da la impresión de que les hacemos el trabajo a los demás cuando en realidad tendríamos que ser más escuchados. Dos reflexiones muy importantes y atendiendo a lo que profesionales con calado han dicho en los últimos tiempos.: trabajo en RED en todo lo que tenga que ver con las múlltiples caras que tiene la diversidad funcional intelectual (clínico, social, pedagógico y laboral) xej. una persona dentro del espectro puede ser un muy eficiente introduciendo datos, trabajando en una biblioteca, o en trabajos que supongan un proceso mecánico los resultados son eficientes siempre pero han de ANTICIPARSE los cambios. Todos los individuos con TEA pueden hacer algo porque aprenden y se desarrollan por un interés restrictivo que puede reconducirse, y aquí va la segunda parte de mi intervención, mediante el trabajo de las conductas restrictivas con terapias correctas pero cuidado «lo psicoanalítico y las madres nevera ya son de la prehistoria».
Gracias y éxitos en vuestra andadura. Os necesitamos. A veces no es necesario un gran recurso sino reorganizar el que existe con más justicia, sentido común, evitar duplicidades y buscar la multifuncionalidad.
Xavi y Maria os envían besos Azules y María me pregunta si el Sr. de la coleta …….Es una nena ¡? Lo siento pero me ha hecho mucha gracia…»Entonces tiene una moto…» Aun me rio para que luego digan que no ven….No quiero frivolizar y pido disculpas si lo he hecho pero como vio al Sr. Pablo Iglesias en la Web mientras la consultábamos digamos que sacó sus con clusiones…Es que las carcajadas han sido de antología. Dejamme aprovechar este foro para enviar un abrazo enorme a la MAREA AZUL 🙂